Alles klar, Jungs und Jungs! Als Lieferant von C10H18N2O7 werde ich oft nach den chemischen Verschiebungen dieser Verbindung in der NMR-Spektroskopie gefragt. Deshalb dachte ich, ich würde mich eingehend mit diesem Thema befassen und etwas Wissen mit Ihnen allen teilen.
Was ist überhaupt C10H18N2O7?
Bei C10H18N2O7 handelt es sich eigentlich um L-Ornithin-2-Oxoglutarat, ein Nahrungsergänzungsmittel, das in der Gesundheits- und Fitnesswelt viel Aufsehen erregt. Es ist bekannt, dass es bei Dingen wie der Ammoniak-Entgiftung im Körper eine Rolle spielt und möglicherweise die Trainingsleistung steigern kann. Sie können sich unsere ansehenErstklassiges L – Ornithin-2-oxoglutarat, 5144 – 42 – 3,C10H18N2O7Weitere Informationen zu dem von uns angebotenen Produkt finden Sie hier.
Grundlagen der NMR-Spektroskopie
Bevor wir uns mit den chemischen Verschiebungen von C10H18N2O7 befassen, wollen wir uns kurz mit der NMR-Spektroskopie befassen. NMR oder Kernspinresonanz ist eine leistungsstarke Analysetechnik. Es hilft Chemikern, die Struktur von Molekülen herauszufinden. Es nutzt die magnetischen Eigenschaften bestimmter Atomkerne wie Wasserstoff (¹H) und Kohlenstoff - 13 (¹³C). Wenn Sie eine Probe in ein starkes Magnetfeld bringen und mit Radiowellen darauf treffen, absorbieren die Kerne Energie und geben sie wieder ab. Das Muster dieser Absorptions- und Emissionssignale gibt uns Hinweise auf die chemische Umgebung der Kerne im Molekül.
Chemische Verschiebungen im NMR
Die chemische Verschiebung ist ein Maß dafür, wie die magnetische Umgebung um einen Kern seine Resonanzfrequenz beeinflusst. Sie wird normalerweise in Teilen pro Million (ppm) gemessen. Unterschiedliche funktionelle Gruppen in einem Molekül führen dazu, dass die Kerne in diesen Gruppen unterschiedliche chemische Verschiebungen aufweisen. Beispielsweise weist ein Wasserstoffatom, das an ein elektronegatives Atom wie Sauerstoff gebunden ist, eine andere chemische Verschiebung auf als ein Wasserstoffatom an einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung.
Chemische Verschiebungen von C10H18N2O7 im ¹H-NMR
Im ¹H-NMR-Spektrum von C10H18N2O7 können wir mehrere Arten von Wasserstoffsignalen erwarten, jedes mit seiner eigenen charakteristischen chemischen Verschiebung. Die Wasserstoffatome an den Amingruppen (-NH₂) des L-Ornithin-Teils liegen typischerweise im Bereich von 1 bis 3 ppm. Diese Wasserstoffe sind relativ abgeschirmt, da das Stickstoffatom über ein freies Elektronenpaar verfügt, das den Wasserstoffen Elektronendichte verleihen kann, wodurch sie weniger vom externen Magnetfeld beeinflusst werden.
Die Wasserstoffatome am α-Kohlenstoff (dem Kohlenstoff neben der Amingruppe) des Aminosäureteils liegen normalerweise bei etwa 3–4 ppm. Diese Wasserstoffe werden durch das elektronegative Stickstoffatom entschirmt, das ihnen die Elektronendichte entzieht.
Die Wasserstoffe an den Carbonsäuregruppen (-COOH) zeigen sich bei einer höheren chemischen Verschiebung, etwa 10–12 ppm. Die stark elektronegativen Sauerstoffatome in der Carbonsäuregruppe entschirmen die Wasserstoffatome stark, wodurch sie bei einer höheren Frequenz schwingen.
Die Wasserstoffe an den Alkylketten innerhalb des Moleküls weisen chemische Verschiebungen im Bereich von 0,8 bis 2 ppm auf. Dies sind relativ abgeschirmte Wasserstoffe, da sie Teil der unpolaren Alkylgruppen sind.
Chemische Verschiebungen von C10H18N2O7 im ¹³C-NMR
Im ¹³C-NMR-Spektrum geben die Kohlenstoffatome in C10H18N2O7 ebenfalls deutliche Signale. Die Carbonylkohlenstoffe (C = O) der Carbonsäure- und Ketogruppen schwingen bei hohen chemischen Verschiebungen, typischerweise etwa 170–200 ppm. Diese Kohlenstoffe sind aufgrund der an sie doppelt gebundenen elektronegativen Sauerstoffatome stark entschirmt.
Die α-Kohlenstoffe neben den Amingruppen weisen chemische Verschiebungen im Bereich von 40–60 ppm auf. Der Einfluss des Stickstoffatoms auf diese Kohlenstoffe führt dazu, dass sie im Vergleich zu normalen Alkylkohlenstoffen weniger abgeschirmt sind.
Die Alkylkohlenstoffe im Molekül weisen chemische Verschiebungen im Bereich von 10–40 ppm auf. Diese Kohlenstoffe sind relativ abgeschirmt und weisen geringere chemische Verschiebungen auf.
Warum es wichtig ist, chemische Verschiebungen zu kennen
Wenn Sie mit C10H18N2O7 arbeiten, sei es für die Forschung, die Herstellung von Nahrungsergänzungsmitteln oder die Qualitätskontrolle, ist die Kenntnis der chemischen Verschiebungen äußerst wichtig. Es hilft Ihnen, die Identität der Verbindung zu bestätigen. Wenn Sie ein NMR-Spektrum einer Probe erstellen und die chemischen Verschiebungen nicht mit den Erwartungen für C10H18N2O7 übereinstimmen, könnte das bedeuten, dass eine Verunreinigung vorliegt oder dass Sie die völlig falsche Verbindung haben.
Bei der Qualitätskontrolle kann NMR auch verwendet werden, um festzustellen, ob in der C10H18N2O7-Probe Abbauprodukte vorhanden sind. Wenn im NMR-Spektrum neue Peaks auftauchen, die vorher nicht da waren, könnte das ein Hinweis darauf sein, dass die Verbindung begonnen hat, sich aufzuspalten.
Unsere anderen Produkte
Es geht uns übrigens nicht nur um C10H18N2O7. Wir bieten auch anHochwertiges Lappaconitinhydrobromid, C32H45BrN2O8, CAS: 97792 - 45 - 5UndCAS: 58 - 63 - 9, hochwertiges Inosinpulver, Hypoxanthin. Dabei handelt es sich ebenfalls um hochwertige Produkte, die vielfältige Anwendungen in der Pharma- und Nutraceutical-Industrie finden.
Reden wir übers Geschäft
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Referenzen
- Silverstein, RM, Webster, FX und Kiemle, DJ (2014). Spektrometrische Identifizierung organischer Verbindungen. Wiley.
- Breitmaier, E. (2002). Kohlenstoff-13-NMR-Spektroskopie: Hochauflösende Methoden und Anwendungen in der organischen Chemie und Biochemie. Wiley - VCH.